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  • 正如我们在《微生物分子分型-MLST》课程中介绍的那样,PubMLST或BIGSdb-Pasteur网站可以提交新等位基因或申请新序列分型(ST)。两者的差异主要在于它们包含的数据库不同,因此它们可以提交的物种也不同。但无论如何我们首先需要登录PubMLST或BIGSdb-Pasteur
    看不见的线 2024-02-04 10:13:34 557 0 0
  • K.pneumoniae的K位点标准化命名法基于鲍曼不动杆菌[1]。Klocustype(KL)和Ktype(K)被用于描述K.pneumoniae的K抗原分型,简称K分型。其中Ktype来源于血清学实验,该分型结果较少,最初的血清学分型仅有77种。由于Ktype不够广泛,许多分离株在血清学上不可分
    看不见的线 2024-01-31 09:55:04 320 0 0
  • K.pneumoniae的O位点标准化命名法基于鲍曼不动杆菌[1]。与K分型类似,O抗原分型(简称O分型)可以使用Olocus/Otype来进行描述。但与根据基因含量定义的Klocus不同,Olocus(之前也称作rbflocus)由保守的wzm和wzt基因的序列同一性定义[2]。Kaptive(https://g
    看不见的线 2024-01-31 09:52:30 260 0 0
  • 肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)的scgMLSTv2(629个基因座)分型方案是在早期的scgMLST(634个基因座)方案上进行改良的,在该方案中缺失的等位基因少于30个的等位基因谱被赋予cgST编号[1]。LIN(LifeIdentificationNumber)代码是Vinatzer等人开发的一个系统,
    看不见的线 2024-01-31 09:44:43 210 0 0
  • 大肠埃希菌的亚群Phylogroup指的是大肠埃希菌的亚特异性群体(亚种分型),它是根据多位点酶电泳检测到的酶编码基因的等位基因变异确定的。经典的大肠埃希菌phylogroup可以分为A、B1、B2、D四组[1]。在此基础上通过基因组数据和多位点序列数据对phylogroup进
    看不见的线 2024-01-31 09:41:16 209 0 0
  • Rawgraphs(https://www.rawgraphs.io/)是一个免费的多功能在线绘图平台。支持如冲积图、树状图、热图、堆积图、甘特图、桑基图、矩阵图、雷达图、气泡图等多种类型的图表制作。选择网页下的“Useitnow!”进入Rawgraphs2.0beta(https://app.rawgraphs.io/)
    看不见的线 2024-01-31 09:39:40 355 0 0
  • GrapeTree是EnteroBase中的一个完全交互式的树可视化程序,它支持对树布局和元数据的简单操作。它使用邻接法(NJ),类似于PhyloViz的经典最小生成树算法(MSTree)或我们称之为MSTreeV2的改进的最小生成树方法生成葡萄树。1、数据准备使用GrapeTree绘制最小
    看不见的线 2024-01-24 10:29:27 378 0 0
  • Prokka是有澳大利亚墨尔本大学生物信息学家“TorstenSeemann”开发的基因结构注释软件,可以对细菌、古菌和病毒基因组进行快速高效注释。Prokka的安装conda安装condainstallProkka预编译可执行文件安装(Centos/Fedora/RHEL)#下载可执行文件gitclonehttps://
    看不见的线 2024-01-24 10:26:11 345 0 0
  • Flye是用于单分子测序(三代测序,例如PacBio或OxfordNanopore)的基因组拼接工具,可用于进行小型细菌项目到哺乳动物基因组的组装。1、Flye的安装#conda安装condainstallflye#预编译安装#下载可执行文件并提取文件gitclonehttps://github.com/fenderglass/Fl
    看不见的线 2024-01-24 10:24:53 267 0 0
  • Prodigal(PROkaryoticDYnamicprogrammingGene-findingALgorithm)是一款用于原核生物基因预测的软件,由美国橡树岭国家实验室和田纳西大学的DougHyatt团队于2010年正式发表,2012年增发MetaProdigal专用于宏基因组数据,是目前应用最广泛的基因预测软件之一
    看不见的线 2024-01-24 10:13:11 283 0 0
  • 多位点序列分型(MLST)是以7个管家基因的等位基因谱来代表菌株分型关系的一种方法,与其它常见病原菌类似,MLST也是铜绿假单胞菌分型与进化研究中最常用的分子分型方法之一。之前的报道显示铜绿假单胞菌ST235型、ST111型属于全球十大高风险克隆,与碳青霉烯
    看不见的线 2024-01-24 10:11:15 255 0 0
  • Canu是一款使用广泛的三代组装软件,可用于组装PacBio或OxfordNanopore序列,也支持pacbiohifi的组装。Canu对PacBio和OxfordNanopore原始数据的组装分为三个步骤:纠错,修整和组装。每一步经历以下几个步骤:1.加载read到read数据库(seqStore);2.进行k-me
    看不见的线 2024-01-11 08:47:53 412 0 0
  • 铜绿假单胞的基因组大小大约在5~7.5Mb左右,不同菌株之间差距较为明显,这一方面可能与该细菌质粒的获得/丢失有关,但另一方面其基因组的高度可变性可能是更加重要的影响因素,也就是我们这里所指的基因组可塑性区域(regionsofgenomicplasticity,RGP),它
    看不见的线 2024-01-10 09:20:43 271 0 0
  • SPAdes(St.Petersburggenomeassembler)是一个用于基因组组装的开源软件,主要应用于小型基因组如细菌,真菌等基因组测序数据的拼接。此软件应用广泛,具有多个附加管道可用于对不同类型的数据进行拼接。metaSPAdes宏基因组数据集的管道plasmidSPAdes用于从W
    看不见的线 2024-01-10 09:17:59 333 0 0
  • 铜绿假单胞菌是属于假单胞菌科假单胞菌属的革兰氏阴性杆菌,它们广泛分布于自然环境中,也可以定植在人体的皮肤、肠道、呼吸道表面,通常能够感染患有呼吸性疾病(如囊性纤维化)或带有开放性伤口的患者(如烧伤)以及免疫力低下的人群,是临床分离中最常见的
    看不见的线 2024-01-10 09:16:20 233 0 0
  • β-内酰胺类抗生素是临床应用广泛的一类抗菌药,但某些致病菌可以产生β-内酰胺酶,使抗生素的β-内酰胺环水解而失去药物活性,因此会导致耐药的发生。其解决方法就是在β-内酰胺类抗生素的基础上加入β-内酰胺酶抑制剂,目前有3种β-内酰胺酶抑制剂,包括克
    牛祥娜 2024-01-09 22:16:21 225 0 0
  • gffread,GTF和GFF软件格式互换
    牛祥娜 2024-01-08 10:37:50 345 0 0
  • ABRicate是一款用于快速分析微生物基因组数据的软件,可以基于细菌基因组组装结果进行分析,软件自带多个数据库,可以帮助我们更轻松的检测抗生素耐药基因和毒力因子等。软件自带数据库:NCBI基于NCBI的耐药数据库CARD基于CARD的耐药数据库VFDB基于vfdb毒力基
    看不见的线 2023-12-20 08:50:44 563 0 1
  • 在之前的软文中(密码子偏好性研究—常见指数)我们介绍了评价密码子偏好性的指数,在我们全套的密码子偏好性的课程中(【课程】遗传密码子偏好性研究)我们系统介绍了各类指数的含义、计算绘图和文章应用。最近有客户反馈了一个问题,使用codonW分析得到的.o
    看不见的线 2023-12-19 09:24:42 345 0 0
  • Barrnap(BAsicRapidRibosomalRNAPredictor)是一种用于rRNA预测的软件。它以DNAfasta序列作为输入,输出gff3结果文件和提取的fasta文件。Barrnap使用nhmmer/hmmer3.1进行DNA/RNA比对。支持多线程加速计算。Barrnap支持以下类型的rRNA的预测:bacteria(5S,23S
    看不见的线 2023-12-14 08:57:56 440 0 0
  • Grapetree包含四种算法:MSTreeV2、MSTree、NJ、RapidRJ。根据开发者测试的结果,NJ/RapidNJ拥有最高的特异性(specificity)和灵敏度(sensitivity);goeBURST、dMST的特异性受等位基因距离和丢失数据的比例影响较大,其灵敏度略高于MSTreeV2;MSTreeV2始终
    看不见的线 2023-12-14 08:54:36 344 0 0
  • PlasFlow是一种基于基因组特征进行分析的新型工具,基于TensorFlow框架的深度人工神经网络(deepartificialneuralnetwork)开发,用以区分质粒和染色体序列。PlasFlow可以从组装的宏基因组中恢复质粒序列,而无需事先了解样品的分类或功能组成,准确度高达96%
    看不见的线 2023-12-14 08:48:43 297 0 0
  • 您是否对基因组学研究充满了好奇和渴望?想要深入了解生物的遗传信息,揭示其中隐藏的奥秘?那么,SRAToolkit将成为您最强大的助手。作为一款功能强大且易于使用的工具集,SRAToolkit将为您提供快速、高效地获取和分析原始测序数据的解决方案。Sratools是NCBI
    看不见的线 2023-12-01 09:02:14 433 0 0
  • 在大规模的DNA和蛋白质序列比对中,寻找一种快速而准确的工具是科研人员不可或缺的需求。今天向大家推荐一款高通量序列比对软件DIAMOND。Diamond是一种用于蛋白质(blastp,blastx)序列比对的工具,专为大序列数据的高性能分析而设计。其主要特点是:比BLAST
    看不见的线 2023-11-30 10:08:09 776 0 0
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【勤学如春起之苗,不见其增日有所长。假以时日,你定会为你的努力学习而倍感骄傲,加油!】